채플은 학계, 컴퓨팅 실험실 및 산업과 협력하여 Cray Inc.가 설계 및 개발을 주도하는 새로운 병렬 프로그래밍 언어입니다. 채플의 목표는 가장 큰 규모의 슈퍼컴퓨터부터 상품 클러스터, 멀티코어 데스크톱 및 랩톱에 이르기까지 병렬 프로그래머의 생산성을 향상시키는 것입니다. AGG, 아감마글로빈혈증; iVDPV, 면역 결핍 관련 백신 유래 소아마비 바이러스; CID, 결합 된 면역 결핍; CVID, 일반적인 가변 면역 결핍 질환; ID, 면역 결핍 질환; HGG, 저감마글로빈혈증; HLA, 인간 백혈구 항원; ICF, 면역 결핍, 중심도 영역 불안정성, 안면 이상; PID, 1 차 면역 결핍 질환; SCID, 심한 결합 면역 결핍 질환; XLA, X-연결된 아감마글로글로인혈증; VP1, 바이러스 성 단백질 1; WHO, 세계 보건 기구. 우리의 모형의 결과는 강하게 나머지 혈청형의 성공적인 중단의 가정 그리고 타이밍에 달려 있습니다. 모든 OPV의 중단은 결국 새로운 장기 및 만성 배설물의 생성을 중단할 것입니다, 그러나 그들의 감염을 지우거나 정지하는 기존 만성 배설물을 위해 시간이 걸릴 것입니다. 잠재적으로 혈청형 3 OPV 사용을 중지관련 토론의 맥락에서 (즉, OPV3 중단) 혈청형을 중지하기 전에 (OPV1) 세로 타입 3의 다이 아웃으로 변경됩니다, 혈청형 1에 모든 iVDPV 위험의 이동, 그리고 타이밍의 OPV1 중단. 그림 3a, c 및,d에서, 마지막 OPV 중단의 시간을 변경하면, 마지막 OPV 사용의 끝 직후에 극적인 하락의 타이밍을 변경합니다 (즉, OPV1 중단), 합계는 증분으로 인해 중단 될 때까지 시간에 따라 계속 증가 할 것으로 예상 인구, PID 진단, 치료 및 생존에 es. 그림 3b에서 파란색 곡선은 OPV3 중단 직후 에 떨어지고 빨간색 곡선은 OPV를 가진 모든 첫 번째 감염이 OPV1에서 발생하기 때문에 검은 색 곡선의 수준으로 뛰어 올라갈 것입니다 (본질적으로 낮은 가능성은 없다는 명시적 가정에 근거하십시오) opV1에서 iVDPV). 우리의 모형에서는, 합계 (`모든 혈청형`)는 마지막 OPV 중단될 때까지 계속 증가할 것입니다. 이러한 가능성 외에도 OPV2 중단은 예상대로 순조롭게 진행되지 않았으며, cVDPV2 발생에 대한 대응으로 단원OPV2의 사용은 현재까지(2019년 8월 현재) 계속되고 있습니다[54].

이것은 모형이 혈청형 2 발발의 지역에 있는 몇몇 새로운 iVDPV2 배설물을 만드는 가능성을 포함해야 한다는 것을 의미합니다. OPV2 사용을 전 세계적으로 다시 시작해야 하는 경우[54], [55], iVDPV 배설물의 위험은 CVID 및 oPID 개인의 노출로 인해 다시 OPV2에 처음 감염될 가능성이 있기 때문에 변경될 것입니다.